ระยะเวลาการอบรม
1 วัน
ค่าธรรมเนียม
ราคาพิเศษ
รายละเอียดหลักสูตร
วัตถุประสงค์ของหลักสูตรในสภาวะปัจจุบันสารเคมีส่งผลกระทบต่อสิ่งแวดล้อมและสิ่งมีชีวิตในวงกว้างทำให้สิ่งมีชีวิตได้รับสารพิษสะสมในร่างกาย, เกิดการกลายพันธุ์, มะเร็ง, และทำลายระบบนิเวศ ฯลฯ และปัจจุบันภาคอุตสาหกรรมต้องเผชิญกับข้อกำหนดด้านสารอันตรายที่เข้มงวดมากขึ้นจากกฎหมายและลูกค้าระดับสากล เช่น RoHS, REACH, ELV, PFAS POPs, Prop65, และสารเคมีกลุ่มความเสี่ยงสูง Misc., not to declare, Wild card / Joker , Confidential Substances รวมถึงข้อกำหนดของ OEM การบริหารจัดการสารอันตรายจึงไม่สามารถพึ่งการตรวจสอบปลายทาง (Inspection) ได้อีกต่อไป แต่ต้องอาศัย ระบบบริหารจัดการเชิงกระบวนการ (Process-based Management) มาตรฐาน IECQ QC 080000:2022 ซึ่งเป็นมาตรฐานสากลที่กำหนดข้อกำหนดของระบบบริหารจัดการสารอันตราย (HSPM) ครอบคลุมตั้งแต่การออกแบบ การจัดซื้อ การผลิต การควบคุมซัพพลายเออร์ ไปจนถึงการส่งมอบสินค้า ช่วยให้องค์กร:
• ลดความเสี่ยงด้านกฎหมาย• สร้างความเชื่อมั่นให้ลูกค้า• รองรับการตรวจประเมิน (Audit) จากลูกค้าและหน่วยงานรับรอง
ดังนั้นทุกผู้ผลิตจะมองข้ามไม่ได้ คือ สินค้าต้องปราศจากสารปนเปื้อนที่เป็นพิษและส่งผลกระทบกับสิ่งแวดล้อมและสิ่งมีชีวิต นั่นก็คือสารเคมีที่จัดอยู่ในจำพวกสารโลหะหนักนั่นเอง อาทิ เช่น โครเมียม แคดเมียม ปรอท ตะกั่ว และอื่นๆการจัดวางระบบ QMS ด้านการควบคุมสารปนเปื้อน เพื่อสร้างระบบฐานข้อมูลเพื่อบริหารจัดการ การรายงาน แลกเปลี่ยนข้อมูลที่เกี่ยวกับ วัสดุ (Materials) / ชิ้นส่วน (Components) และสารเคมี (Substances) ตลอดห่วงโซ่อุปทาน (Supply Chain) และไม่ใช่เพียงการตอบสนองต่อนโยบายสิ่งแวดล้อมของคู่ค้า แต่ยังเป็นกุญแจสำคัญในการแข่งขัน การพัฒนานวัตกรรมผลิตภัณฑ์ใหม่ๆ ของภาคอุตสาหกรรมจำเป็นต้องเน้นวัสดุคาร์บอนต่ำ การออกแบบเพื่อรีไซเคิล (Design for circularity) ซึ่งผู้ผลิตที่ส่งออกผลิตภัณฑ์ไปยังตลาด EU ในอนาคตต้องปฏิบัติตามข้อกำหนด การคงสถานะซัพพลายเออร์ (Suppliers) และโอกาสในการเป็นผู้ผลิต / ผู้ส่งมอบชิ้นส่วนที่ยั่งยืนในอนาคต
เวลา | หัวข้อการฝึกอบรม | หมายเหตุ |
08.30 น. – 09.00 น. | ลงทะเบียน |
|
09.00 น. – 10.30 น. | · ข้อกำหนด New version : IECQ QC 080000:2022, Edition 4.1 · โครงสร้างของระบบ HSPM · กระบวนการจัดการและแนวทางปฏิบัติของ HSPM · ระเบียบปฏิบัติ IECQ QC 080000:2022 ที่เป็นมาตรฐานสากล Clause 4 & 5 : การกำหนดบริบทองค์กรและบทบาทของผู้นำ (Clause 4.1 – 4.4), (Clause 5.1 – 5.3) Clause 6: การวางแผนเพื่อรับมือความเสี่ยงและการบริการการเปลี่ยนแปลง (Clause 6.1 – 6.3) Clause 7: การสนับสนุนระบบ (Support) - ทรัพยากร คน และข้อมูล (Clause 7.1 – 7.5) |
บรรยาย ถาม – ตอบ สื่อสาร 2 ทาง |
10.30 น. – 10.45 น. | พักเบรก |
|
10.45 น. – 12.00 น. | · ระเบียบปฏิบัติ IECQ QC 080000:2022 ที่เป็นมาตรฐานสากล(ต่อ) Clause 8: การควบคุมการปฏิบัติงาน (Step # 1) จากการวางแผนสู่การจัดหา (Clause 8.1 – 8.4) Clause 8: การควบคุมการปฏิบัติงาน (Step # 2) จากการผลิตสู่การส่งมอบ (Clause 8.5 – 8.7) Clause 9: การตรวจประเมินและการทบทวนโดยฝ่ายบริหาร (Clause 9.1 – 9.3) Clause 10: การปรับปรุงอย่างต่อเนื่อง (Clause 10.1 – 10.3) - Nonconformity and corrective action - Continual improvement · Normative Annexes - Annex A: EU RoHS requirements - Annex B: China RoHS 2 requirements |
บรรยาย ถาม – ตอบ สื่อสาร 2 ทาง กิจกรรม |
12.00 น. – 13.00 น. | พักเบรกกลางวัน |
|
13.00 น. – 14.30 น. | · Internal Audit Requirement – Clause 9.2 -. Audit Program, Audit Criteria, Audit Scope, Audit Frequency, Auditor Competence, Audit Evidence · การจัดทำ HSPM Audit Checklist -. Mapping ข้อกำหนด Clauses 4–10 → Process → Audit Question → Objective Evidence |
บรรยาย ถาม – ตอบ สื่อสาร 2 ทาง กิจกรรม |
14.30 น. – 14.45 น. | พักเบรก |
|
14.45 น. – 15.45 น. | · เทคนิคการตรวจ Audit ในกระบวนการ HSPM -. Interview, Observation, Document Review, Sampling, Traceability และการตรวจจาก Input → Process → Output · Case Study: HSPM Internal Audit -. ตรวจ Supplier / Incoming Material / Production / Warehouse / Testing / Change Management / Product Release · การเขียน Audit Finding & Nonconformity -. Audit Evidence, Requirement, Gap, NC Statement, Root Cause, Correction และ Corrective Action · Audit Reporting & Follow-up -. Audit Report, Corrective Action Follow-up, Effectiveness Verification และ Continual Improvement · สรุปประเด็นสำคัญ |
บรรยาย ถาม – ตอบ สื่อสาร 2 ทาง กิจกรรม |
15.45 น. – 16.00 น. | Closing |
|
ภาพประกอบหลักสูตร
